研究簡(jiǎn)介:研究了檳榔堿對PC12細胞的神經(jīng)毒性作用，特別關(guān)注了內質(zhì)網(wǎng)應激和內源性硫化氫（H2S）生成紊亂在其中的作用。檳榔堿是檳榔中的主要生物堿，已知對中樞神經(jīng)系統有影響，并與多種神經(jīng)退行性疾病有關(guān)。研究發(fā)現檳榔堿處理的PC12細胞表現出活力下降、細胞凋亡增加以及caspase-3活性上調，這些都是神經(jīng)毒性的標志。此外，檳榔堿還增加了促凋亡蛋白Bax的表達，降低了抗凋亡蛋白Bcl-2的表達，導致細胞凋亡。同時(shí)檳榔堿還引發(fā)了PC12細胞的內質(zhì)網(wǎng)應激反應，表現為GRP78、CHOP和裂解Caspase-12表達的上調。檳榔堿處理降低了培養上清液中的H2S水平以及β半胱氨酸合成酶和3-巰基丙酮酸硫基轉移酶的表達，這兩種酶是PC12細胞中產(chǎn)生內源性H2S的兩種主要酶。這些結果表明檳榔堿誘導的神經(jīng)毒性可能與細胞內ER應激和內源性H2S生成紊亂有關(guān)，這為未來(lái)治療檳榔堿引起的神經(jīng)毒性提供了潛在的干預靶點(diǎn)。研究結果強調了調節細胞ER應激和內源性H2S生成可能是治療檳榔堿導致的神經(jīng)毒性的潛在療法。

Unisense微呼吸系統的應用

Unisense微電極微呼吸系統應用于測量PC12細胞培養上清液中的硫化氫（H2S）含量測定。使用Unisense 硫化氫電極（型號H2SMRCh，Unisense）和配套的皮安培放大器，測定了經(jīng)檳榔堿處理后PC12細胞培養上清液中的H2S濃度。首先對unisene硫化氫微電極進(jìn)行預極化，直到其顯示穩定信號至少10分鐘。然后將1mL的培養上清液注入微呼吸瓶中，并記錄電信號。

實(shí)驗結果

研究發(fā)現檳榔堿對PC12細胞具有神經(jīng)毒性作用，這表現為細胞活力的顯著(zhù)下降、細胞凋亡的增加以及caspase-3活性的上調。檳榔堿處理的PC12細胞中，促凋亡蛋白Bax的表達增加，而抗凋亡蛋白Bcl-2的表達降低，這表明檳榔堿可能通過(guò)影響線(xiàn)粒體途徑誘導細胞凋亡。檳榔堿誘導的PC12細胞中，內質(zhì)網(wǎng)應激標志物GRP78、CHOP和裂解caspase-12的表達增加，說(shuō)明內質(zhì)網(wǎng)應激在檳榔堿引起的神經(jīng)毒性中可能發(fā)揮了作用。檳榔堿處理降低了PC12細胞培養上清液中的H2S含量，并且減少了β半胱氨酸合成酶(CBS)和3-巰基丙酮酸硫基轉移酶(3-MST)的表達，這兩種酶是產(chǎn)生內源性H2S的主要酶。研究結果表明，調節細胞內質(zhì)網(wǎng)應激和內源性H2S生成可能是治療檳榔堿誘導神經(jīng)毒性的潛在療法。

圖1、檳榔堿對PC12細胞活力的影響。PC12細胞經(jīng)0.1、0.5、1和2mM的檳榔堿處理24小時(shí)后，用CCK-8檢測法測定細胞活力。數值與對照組的平均值(100%)進(jìn)行歸一化，以平均值±S.E.M.表示，n=3。

圖2、檳榔堿對PC12細胞凋亡的影響。PC12細胞分別用0.5、1和2mM的檳榔堿處理24小時(shí)。A，熒光顯微鏡(200×)顯示了用Hoechst 33258染色的PC12細胞的核形態(tài)。細胞核發(fā)出明亮熒光并破碎的細胞代表凋亡細胞。B，caspase-3活性通過(guò)Elisa進(jìn)行評估，每個(gè)實(shí)驗條件下獲得的caspase-3活性水平以對照的倍數計算。C，凋亡細胞的百分比通過(guò)annexinV-FITC/PI染色進(jìn)行量化。數據為三個(gè)獨立實(shí)驗的代表性圖像，數值為平均值±SEM，*P<0.05；**P<0.01，與對照組相比。

圖3、檳榔堿對PC12細胞中Bax和Bcl-2蛋白表達的影響。用抗Bax抗體和抗Bcl-2抗體分別對PC12細胞中Bax(a)和Bcl-2(b)蛋白的表達進(jìn)行免疫印跡檢測。在所有印跡中，β-actin均用作負載對照。數據為三個(gè)獨立實(shí)驗的代表性圖像，數值為平均值±SEM，*P<0.05；**P<0.01；與對照組相比。

圖4、檳榔堿對PC12細胞內質(zhì)網(wǎng)應激的影響。PC12細胞經(jīng)0.5、1和2mM的檳榔堿處理24小時(shí)后，用Western印跡法測定葡萄糖調節蛋白78(GRP78)(a)、CCAAT/增強子結合蛋白(C/EBP)同源蛋白(CHOP)(b)和裂解的caspase-12蛋白(c)的表達。在所有印跡中，β-actin均用作負載對照。

圖5、檳榔堿對PC12細胞產(chǎn)生內源性H2S的影響。a如“材料與方法”一節所述，用單義硫化氫微電極檢測細胞培養上清中H2S的含量。PC12細胞中CBS蛋白(b)和3-MST蛋白(c)的表達量通過(guò)Western印跡法測定。Western印跡圖像顯示了三個(gè)獨立實(shí)驗的代表性結果。在所有印跡中，β-actin均用作負載對照。

結論與展望

檳榔堿是檳榔的一種主要生物堿，對中樞神經(jīng)系統有影響。雖然有報道稱(chēng)檳榔堿會(huì )誘發(fā)神經(jīng)中毒，但其潛在的神經(jīng)中毒機制尚未闡明。越來(lái)越多的證據表明，過(guò)度的內質(zhì)網(wǎng)(ER)應激和硫化氫(H2S)生成紊亂參與了多種神經(jīng)退行性疾病的病理生理學(xué)過(guò)程。本研究旨在驗證內質(zhì)網(wǎng)應激和內源性硫化氫(H2S)生成紊亂是否也參與了檳榔堿引起的神經(jīng)毒性。使用Unisense H2S微呼吸電極，研究人員能夠精確地測定經(jīng)檳榔堿處理后PC12細胞培養上清液中的H2S濃度。這對于評估檳榔堿對內源性H2S生成的影響至關(guān)重要，這些數據支持了檳榔堿通過(guò)干擾內源性H2S生成而發(fā)揮神經(jīng)毒性作用的假設。研究發(fā)現用檳榔堿處理PC12細胞會(huì )導致細胞活力下調、細胞凋亡和caspase-3活性上調，這表明檳榔堿對PC12細胞具有神經(jīng)毒性作用。此外檳榔堿還增加了PC12細胞中Bax(促凋亡蛋白)的表達，降低了Bcl-2(抗凋亡蛋白)的表達。同時(shí)檳榔堿還導致PC12細胞ER應激反應過(guò)度，表現為葡萄糖調控蛋白78(GRP78)、CCAAT/增強子結合蛋白同源蛋白(CHOP)和裂解Caspase-12表達的上調。值得注意的是，培養上清液中的H2S水平以及β半胱氨酸合成酶和3-巰基丙酮酸硫基轉移酶(PC12細胞中產(chǎn)生內源性H2S的兩種主要酶)的表達量也因檳榔堿處理而降低。這些結果表明，檳榔堿導致的PC12細胞神經(jīng)毒性與細胞ER應激和內源性H2S生成紊亂有關(guān)，并表明調節細胞ER應激和內源性H2S生成可能是治療檳榔堿導致的神經(jīng)毒性的潛在療法。