水、沙和各種化學(xué)物質(zhì)的遷移轉化是湖泊生態(tài)系統良性循環(huán)有效維持的重要保障。隨著(zhù)經(jīng)濟的快速發(fā)展和氣候環(huán)境的變化,原來(lái)處于穩態(tài)的湖泊生態(tài)環(huán)境平衡受到破壞,人為污染物的輸入,更加速了湖泊環(huán)境的惡化,而重金屬污染問(wèn)題是湖泊污染的重中之重。其中砷(As)污染物由于其復雜的賦存形態(tài)、極高的生物有效性受到了廣泛的關(guān)注。


As及含As化合物被國際癌癥研究所及美國環(huán)保局等諸多權威機構列為人類(lèi)致癌物質(zhì)。據美國環(huán)境衛生科學(xué)研究院統計,As污染至少已使1億人次面臨各種癌癥(如肺癌、皮膚癌和膀胱癌)以及其他相關(guān)疾病的威脅,全球約有1.4億人的飲用水受到As污染的嚴重威脅。近5年,湖泊As污染在范圍和程度上呈現快速增長(cháng)趨勢,如尼泊爾南部Terai Belt沉積含水層、柬埔寨的湄公河盆地、越南的紅河三角洲等地屢次發(fā)生震驚世界的As污染事件。我國也是As污染較嚴重的地區,地下水均受到不同程度的As污染,其中以西北地區As污染程度最為嚴重,其地下水As質(zhì)量濃度遠高于我國飲用水標準所限定的10μg/L上限值。在我國地方性As中毒事件中,也以西北地區最具有代表性。20世紀80年代,山西省山陰縣、內蒙古呼和浩特盆地以及新疆部分地區的地下水As質(zhì)量濃度已分別達到1 530μg/L、1 500μg/L和1 200μg/L,遠超國家標準。


基于嚴峻的湖泊As污染狀況,本文在介紹As污染物在湖泊中的賦存形態(tài)、各形態(tài)之間的轉化以及As生物有效性影響因素的基礎上,結合國內外相關(guān)研究領(lǐng)域的文獻資料,闡述的研究進(jìn)展、優(yōu)劣勢以及野外應用的可行性,旨在為湖泊As的生物有效性評價(jià)提供參考。


1 As的賦存形態(tài)及環(huán)境行為


環(huán)境中的As基本以As(Ⅴ)和As(Ⅲ)形態(tài)存在,且其存在形態(tài)主要受pH值和Eh值影響。在氧化環(huán)境中主要以As(Ⅴ)形式存在,還原環(huán)境下以As(Ⅲ)存在,且環(huán)境中Eh值的降低導致As的環(huán)境毒性增強。酸性條件下主要以砷酸和亞砷酸形式存在,易被水生生態(tài)系統中的沉積物交換吸附;堿性條件下以砷酸鹽和亞砷酸鹽形式存在,易被解析到沉積物間隙水中,增加生物體的As吸收量。在沉積物中,As可與Fe、Al、Ca等發(fā)生吸附作用而共沉淀,形成難溶化合物,影響As的活性及對于生物的毒性。按照生物利用的難易程度,可將As分為水溶性As、吸附性As及難溶性As。難溶性As的形態(tài)分為鋁型、鐵型、鈣型和閉蓄型,其中Fe、Al水合氧化物較大的比表面積和強大的吸附性能使之對As的吸附固定有突出作用。Wenzel等將沉積物中As劃分為非專(zhuān)性吸附態(tài)As,專(zhuān)性吸附態(tài)As,與非結晶和貧結晶水合Fe、Al氧化物結合態(tài)As,與晶體Fe、Al氧化物結合態(tài)As和殘渣態(tài)As,其相應的生物有效性逐次降低。


2傳統采樣技術(shù)的優(yōu)劣及應用現狀


連續和單一的化學(xué)提取法、間隙水離心以及高溫消解等方法廣泛應用于湖泊As生物有效性的評價(jià)?,F有的As生物有效性評價(jià)手段仍存在較大弊端。目前環(huán)境中As的分析檢測多采用傳統的異位采集技術(shù),即現場(chǎng)采集樣品-運輸-低溫保存-實(shí)驗室分析。傳統方法對于沉積物有效態(tài)離子的獲得主要是通過(guò)分層離心或壓榨法,將采樣器采集的沉積物柱樣進(jìn)行分層離心或壓榨,獲取間隙水,但這些方法會(huì )破壞沉積物原有結構。傳統采樣方法不可避免地會(huì )導致樣品在采集、運輸、儲存期間發(fā)生某些物理、化學(xué)和生物方面的變化,使得所得數據不能真實(shí)反映樣品的實(shí)際存在狀態(tài)。

目前大多數的研究通常采用化學(xué)提取手段來(lái)測量沉積物中有效態(tài)的污染物濃度,如連續提取法、單一提取法,這種基于平衡分配原理的方法雖然也可獲得污染物的有效態(tài)和潛在有效態(tài)的濃度,但在提取過(guò)程中易發(fā)生再溶解、再分配、再吸收,而且物質(zhì)的化學(xué)形態(tài)也會(huì )發(fā)生變化,無(wú)法表述沉積物和孔隙水之間的交互作用,只能提供元素在厘米量級的濃度變化,無(wú)法準確獲得污染物的生物和化學(xué)異質(zhì)性信息。此外,研究表明,元素從沉積物到上覆水的動(dòng)態(tài)釋放存在兩個(gè)主導的基本過(guò)程:一個(gè)是孔隙水中的擴散,另一個(gè)是固相的補給。沉積物中有效態(tài)離子與孔隙水中有效態(tài)離子之間保持動(dòng)態(tài)平衡,并且生化環(huán)境的微小改變都會(huì )引起元素有效態(tài)占總量比例的改變。這些因素的影響使得生物有效態(tài)測量要盡可能精確才能反映元素在沉積物和孔隙水之間的動(dòng)態(tài)平衡,且基于A(yíng)s離子極易遷移、轉化的性質(zhì),高精度的非破壞性原位測定技術(shù)為評價(jià)湖泊As生物有效性的首選。